Nedavno objavljeno istraživanje u časopisu Nature Genetics donosi važna saznanja o raku dojke. Međunarodni tim istraživača predvođen Univerzitetom Kembridž iz Velike Britanije i Universite Laval iz Kanade identifikovao je najmanje četiri nova gena povezana sa povećanim rizikom od razvoja ove bolesti.
Do sada su genetski testovi za rak dojke uglavnom uključivali analizu nekoliko gena kao što su BRCA1, BRCA2 i PALB2, ali ovi geni objašnjavaju samo deo genetskog rizika. Novo istraživanje obuhvatilo je analizu genetskih promena kod više od 26.000 žena sa rakom dojke i 217.000 žena bez ove bolesti iz osam zemalja Evrope i Azije.
Profesor Daglas Iston sa Univerziteta u Kembridžu, koji je ko-vodio studiju, istakao je da je ovo najveća studija te vrste do sada. Korišćeni su podaci iz različitih izvora i saradnika iz mnogih zemalja, uključujući i britansku Biobanku.
Ovi novi geni će omogućiti dublje razumevanje genetskog rizika od raka dojke, pružajući bolje predviđanje rizika za žene koje nose ove genetske varijacije. Takođe, ovi nalazi će doprineti boljim pristupima skriningu dojki, smanjenju rizika i upravljanju bolestima.
Cilj istraživača je da integrišu ove nove informacije u sveobuhvatan alat za predviđanje rizika koji se koristi širom sveta. Profesor Žak Simard sa Univerziteta Laval, takođe ko-vođa studije, naglasio je da će poboljšano genetsko savetovanje za žene visokog rizika omogućiti zajedničko donošenje odluka o strategijama smanjenja rizika, skriningu i lečenju.
Iako su ove varijante gena retke, rizici koje nose mogu biti značajni. Na primer, promene u jednom od novootkrivenih gena, MAP3K1, povezane su sa izuzetno visokim rizikom od raka dojke.
Pre nego što ove informacije budu primenjene u kliničkoj praksi, neophodno je potvrditi rezultate daljim istraživanjem i analizom podataka. Dodatni podaci će omogućiti preciznije određivanje rizika i bolje razumevanje kako genetski faktori deluju zajedno sa drugim faktorima načina života na rizik od raka dojke.
